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  • CAR-T与双抗交锋,安进靶向BCMA的药物或对Bluebird产生巨大威胁

    2018-09-27 423

    Busy week for BCMA.

     

    本周一FDA授予了吉利德/Kite靶向BCMA的CAR-T疗法孤儿药资格认定 。但与此同时myeloma 2018会议上安进也在会议上公布了其靶向BCMA的BiTE药物AMG-420的早期临床数据 。受该数据影响,Bluebird Bio以及新基的股价本周一均出现下跌。

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    在该项临床试验中,高剂量组5位患者均出现严格完全应答 (sCR) ,4位患者为MRD阴性。此外其中4位患者的应答时间持续超过10个月 。这些病人此前均接受过多线治疗并失败。在接受该药物治疗之后耐受性良好 。

     

    相比新基/Bluebird的CAR-T疗法bb2121此前公开的数据,安进的这款药物的早期数据具有一定优势 。bb2121虽然属于CAR-T疗法,但同样能够靶向BCMA,而且该疗法目前已进入III期临床研究 ,将很有可能率先上市。

     

    但是安进的AMG 420早期数据非常优秀,而且与CAR-T疗法高昂的成本且需要个体化治疗不同 ,AMG420的临床应用则相对简单方便,因此这款药物有可能对Bluebird的CAR-T疗法产生一定威胁 。周一安进股价上涨4%,Bluebird下跌6%,新基下跌1%。


    安进的这款药物AMG 420为BiTE (bispecific T cell engagers),属于双特异性抗体,能够同时靶向B细胞上的BCMA以及T细胞靶点 ,从而使T细胞发挥细胞毒活性杀灭B细胞。

     

    CAR-T疗法一般需要首先采集病人的T细胞,然后对T细胞进行改造使其能够表达靶向BCMA的嵌合抗原受体,之后再将该类细胞回输至病人体内,使其能够识别相应肿瘤细胞并将其清除 。

     

    但BiTE与传统药物比较类似 ,并不需要进行类似CAR-T的高度个体化的治疗。而且安进在BiTE领域也有着比较深的积淀,首款BiTE药物Blincyto已经获批上市。

     

    除了受到BiTE的威胁 ,新基以及Bluebird同时还面临着来自强生/传奇生物的竞争 。南京传奇靶向BCMA的CAR-T疗法数据同样非常出色。未来该领域的竞争会非常激烈。



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